Injecció d'enoxaparina sòdica: anticoagulant i antitrombòtic, número CAS: {{0}}.2ml:2{000AxaIU(20mg), 0.4ml:4000AxaIU (40 mg), 0,6 ml: 6000 AxaIU (60 mg), 0,8 ml: 8000 AxaIU (80 mg), 10 ml: 100.000 AxaIU (1 g)

Nom químic: enoxaparina sòdica. És una mena d'heparina sòdica de baix pes molecular. És la sal sòdica dels glucosaminoglicans sulfatats, obtinguda per degradació alcalina del derivat de l'èster bencílic de l'heparina de la mucosa intestinal porcina.

Fórmula estructural:

En el qual, n= 1~21; R= -H o -SO3Na; R1= -H o -SO3Na o COCH3;

R2=-H, R3= -CO2Na o R{2= -CO2Na, R{3=-H.

Pes molecular: el pes molecular mitjà oscil·la entre 3500 ~ 5500 Dalton.

[Propietats]

Solució clara, incolora a groc pàl·lid.

[Indicacions]

● Profilaxi de les malalties tromboembòliques venoses (prevenció de la formació de coàguls sanguinis a les venes), en particular aquelles que poden estar associades a cirurgia ortopèdica o general.

● Tractament de la trombosi venosa profunda establerta, amb o sense embòlia pulmonar (EP), no amb símptomes mèdics greus, excloent la EP que pugui requerir teràpia o cirurgia trombolítica.

● Tractament de l'angina de pit inestable i l'infart de miocardi sense ona Q, administrats simultàniament amb aspirina.

● Prevenció de la formació de trombes a la circulació extracorpòria durant l'hemodiàlisi.

● Tractament de l'infart agut de miocardi amb elevació del segment ST, rebent trombòlisi o amb intervenció coronària percutània (ICP).

[Força]

{{0}},4ml: 4000AxaIU; 0,6 ml: 6000 AxaIU

[Administració i dosificació]

1 mg (0,01 ml) d'enoxaparina sòdica correspon aproximadament a 100 UI d'activitat anti-Xa (100 AXa UI).

L'enoxaparina sòdica s'ha d'injectar per via subcutània profunda en la profilaxi de malalties tromboembòliques venoses, tractament de la trombosi venosa profunda, tractament de l'angina inestable i infart de miocardi sense ona Q i per via intravascular durant l'hemodiàlisi a la circulació extracorpòria; Per al tractament de l'infart de miocardi agut amb elevació del segment ST, l'enoxaparina sòdica s'injecta inicialment per via intravenosa i seguida per la via subcutània profunda.

No injectar per via intramuscular.

Tècnica d'injecció subcutània:

Les xeringues preomplertes estan llestes per utilitzar. La bombolla d'aire de la xeringa no s'ha d'expulsar abans de la injecció. La injecció subcutània s'ha de fer preferiblement amb el pacient en decúbit supí. L'enoxaparina sòdica s'administra al teixit subcutani de la paret abdominal anterolateral o posterolateral, alternativament al costat esquerre i dret. Tota la longitud de l'agulla s'ha d'introduir perpendicularment, no tangencial, en un plec de pell creat entre el polze i l'índex. Aquest plec de pell s'ha de mantenir durant tota la injecció.

Tècnica d'injecció intravenosa només per al tractament de l'infart de miocardi agut amb elevació del segment ST:

Quan l'enoxaparina sòdica s'administra per via intravenosa, no s'ha de barrejar ni coadministrar amb altres medicaments. Per evitar la possible barreja d'enoxaparina amb altres fàrmacs, l'accés intravenós escollit s'ha de rentar amb una quantitat suficient de solució salina o dextrosa abans i després de l'administració en bolus intravenós d'enoxaparina per netejar el port del fàrmac. L'enoxaparina es pot administrar amb seguretat amb una solució salina normal ({0}},9 per cent) o dextrosa al 5 per cent en aigua.

Administració intravenosa inicial de 3000 AXa UI:

Mantingueu 3000 AXa UI (0,3 ml) d'enoxaparina a la xeringa i expulseu el líquid redundant. Injecteu el bolus de 3000 AXa UI directament a la vena intravenosa.

Bolus intravenós addicional per a la intervenció coronària percutània (ICP):

Per als pacients gestionats amb intervenció coronària percutània (ICP), si l'última administració subcutània d'enoxaparina es va administrar més de 8 hores abans de la inflació del globus, s'ha d'administrar un bolus intravenós addicional de 30 AXa UI/kg d'enoxaparina.

Per tal d'assegurar la precisió del petit volum a injectar, es recomana diluir el fàrmac a 300 AXa UI/ml.

Per obtenir una solució de 300 AXa UI/ml, utilitzant una xeringa preomplenada d'enoxaparina sòdica de 6000 AXa UI, es recomana utilitzar una bossa d'infusió de 50 ml (és a dir, utilitzant una solució salina normal al 0,9 per cent o al 5 per cent). dextrosa en aigua) de la manera següent:

Retirar 30 ml de la bossa d'infusió amb una xeringa i descartar el líquid. Injecteu el contingut complet de la xeringa preomplenada d'enoxaparina sòdica de 6000 AXa UI als 20 ml que queden a la bossa. Barregeu suaument el contingut de la bossa. Retirar el volum necessari de solució diluïda amb una xeringa per a injecció intravenosa.

Un cop completada la dilució, el volum a injectar es pot calcular mitjançant la fórmula següent [volum de solució diluïda (ml) {{0}} pes del pacient (kg) × 0,1], o utilitzant la taula següent. Es recomana preparar la dilució immediatament abans de l'ús.

[Nom]

Nom genèric: injecció d'enoxaparina sòdica

● L'únic LWMH recomanat per ACC, ESC i CSC per curar UA i NSTEMI.

● L'únic LWMH està aprovat per curar STEMI.

● L'única enoxaparina sòdica que compleix l'estàndard EP 8.0 i té patent de procés de la UE i els EUA a la Xina.

● D'acord amb les característiques de l'estructura t del fàrmac original Lovenox/Clexane, en comparació amb altres fàrmacs genèrics, YINUOJIA té el valor específic i equivalent biològicament més alt d'activitat anti-FXa/anti-FIIa. Amb baix risc de sagnat i alta seguretat.

● Va obtenir el suport especial del projecte de desenvolupament de nous medicaments del consell estatal i el premi a l'excel·lència de la patent estatal per a la invenció, els medicaments de classe B de l'assegurança mèdica nacional, els medicaments bàsics en algunes províncies i ciutats.

Forma de dosificació: injecció

Especificació: {{0}}.4ml: 4000AxaIU; 0,6 ml: 6000 AxaIU

[Indicació]

1. Prevenció de les malalties tromboembòliques venoses, especialment la trombosi associada a la cirurgia ortopèdica o general.

2. Tractament de la tromboembolia venosa profunda establerta amb o sense embòlia pulmonar.

3. Prevenció de la formació de trombes a la circulació extracorporal durant l'hemodiàlisi.

4. Tractament de l'angina de pit inestable aguda i de la infracció del miocardi sense ona Q, administrada simultàniament amb aspirina.

Tractament de l'infart de miocardi agut amb elevació del segment ST amb trombolítics o combinat amb intervenció coronària percutània (ICP).

Perfil de la companyia

Hangzhou Jiuyuan Genetic Engineering Co., Ltd. és una empresa nacional d'alta tecnologia especialitzada en la investigació i desenvolupament, producció i venda de fàrmacs d'enginyeria genètica, productes de dispositius ortopèdics i fàrmacs químics. L'empresa es va fundar el desembre de 1993. Com a membre de Hangzhou East China Pharmaceutical Group Holding Co., Ltd., és una de les primeres empreses farmacèutiques d'enginyeria genètica establertes a la província de Zhejiang i fins i tot a tot el país.

Jiuyuan Gene s'adhereix al concepte de "prendre l'enginyeria genètica com a guia i contribuir a la salut humana", innovant de valent i perseguint l'excel·lència. L'octubre de 1996, l'empresa va prendre el lideratge per desenvolupar i industrialitzar amb èxit el medicament especial Jilifen (rhG-CSF) que augmentava els glòbuls blancs, trencant el monopoli del mercat dels fabricants nord-americans i japonesos i guanyant la reputació de "primera injecció de la Xina". Durant més de dues dècades, Jiuyuan Gene ha llançat successivament la sèrie de productes Ji Lifen, Ji Pai Lin, Ji Jufen, Yi Zhe Jia, Ji Ou Ting i Bone Youdao.

Honor d'empresa

La província de Zhejiang per mu beneficia a les empreses líders

Enginyeria gènica Subplataforma de serveis i tecnologia d'R+D de nous fàrmacs

Centre Provincial de Treball de Recerca Científica Postdoctoral

Excel·lents productes industrials a la província de Zhejiang

Centre de treball d'experts acadèmics de Hangzhou

Hangzhou Top Ten Nova empresa d'alta tecnologia

Empresa Verda de Zhejiang

Fabricació i Qualitat

Adherir-se al concepte de "qualitat des del disseny", els estàndards de qualitat són molt més alts que els requisits externs.

Introduir equips avançats estrangers per a processos clau.

La línia de producció de JILIFEN formulat a granel ha superat la certificació GMP de la UE.

Preguntes freqüents

P: Quin és el vostre termini de pagament?

R: pagament inicial del 30 per cent abans de produir i pagament del saldo del 70 per cent abans de l'enviament.

P: Quin certificat tens?

R: GMP, EUGMP i ISO14001.

P: Quin és el vostre servei d'enviament?

R: Podem oferir serveis de reserva de vaixells, consolidació de mercaderies, declaració de duanes, preparació de documents d'enviament i lliurament a granel al port d'enviament.

Etiquetes populars: injecció d'enoxaparina sòdica– anticoagulant i antitrombòtic, núm. cas: {{0}}.2ml:2{000axaiu(20mg) , 0.4ml:4000axaiu(40mg), 0.6ml:6000axaiu(60mg), 0.8ml:8000axaiu(80mg), 10ml:100.000axaiu(1g), Injecció de sodi d'enoxaparina de la Xina: anticoagulant i antitrombòtic, núm. cas: 679809-58-6 0.2ml:2000axaiu(20mg), 0.4ml:4000axaiu(40mg), 0.6ml:6000axaiu(60mg), 0.8ml:8000mg,(8000mg), 10ml: 100.000axaiu (1g) fabricants, proveïdors, fàbrica